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NGS
MiniSeq
La puissance du séquençage éprouvé d’Illumina en un outil de recherche simple et facile à utiliser
NGS
MiniSeq
Avec le système MiniSeq, pas besoin d’attendre de regrouper des échantillons aux fins de séquençage sur un instrument à haut débit, les chercheurs peuvent procéder à des séquençages à la demande. Il évite les tests itératifs et chronophages du séquençage Sanger et de PCRq pour permettre l’interrogation de gènes individuels aux mécanismes de développement entiers avec une couverture du gène complète. Les laboratoires de toute taille peuvent appliquer de nombreuses méthodes de séquençage pour obtenir des résultats et faire avancer leurs recherches
Séquençage accessible
Coût d’acquisition abordable et analyse rentable, même avec un petit nombre d’échantillons
Boutons de commande et analyse simple des données
Une solution autonome de la préparation des librairies aux résultats grâce à l’analyse des données intégrée
Grande flexibilité pour les besoins de la recherche
Prend en charge une vaste gamme d’applications de séquençage ADN et ARN pour l’examen de gènes uniques aux mécanismes de développement entiers
Assistance de bout en bout
Les scientifiques et ingénieurs d’Illumina offrent l’installation, la formation et l’assistance, de la conception de tests à l’analyse de données
