NGS

BaseSpace Sequence Hub

Gestion et analyse des données suffisamment simples pour les laboratoires qui font leurs premiers pas dans le domaine et assez puissantes pour soutenir l'expansion rapide des activités de séquençage nouvelle génération

NGS

BaseSpace Sequence Hub
Le séquençage nouvelle génération (SNG) a révolutionné les méthodes et le rythme de la recherche biomédicale. 
A mesure que le coût du séquençage diminue, le volume de données du SNG augmente, ce qui crée de nouveaux goulots d'étranglement dans le traitement des données.
Les difficultés associées à la gestion et au stockage sécurisés des données, l'analyse de données complexes et le partage de résultats avec des collaborateurs peuvent donner lieu à des méthodes non uniformes au sein des établissements et des laboratoires, à des résultats contradictoires et à des coûts de fonctionnement accrus.
BaseSpace Sequence Hub est une plateforme infonuagique consacrée à la génomique conçue pour offrir directement aux chercheurs une gestion des données simplifiée et des outils de séquençage analytiques dans un format convivial.
BaseSpace Sequence Hub propose divers outils souples et pratiques, et permet d’étendre considérablement les possibilités d'obtention de résultats significatifs à partir de données de SNG.

BaseSpace Sequence Hub propose une grande variété d'applications d'analyse de données de séquençage de nouvelle génération (NGS) qui sont développées ou optimisées par Illumina ou à partir d'un écosystème croissant de fournisseurs d'applications tiers. Ensemble, ils couvrent toutes les méthodes d'analyse courantes utilisées avec les données Illumina NGS, de l'ARN-Seq à l'exome / enrichissement, l'amplicon, le séquençage du génome entier (WGS), l'assemblage de novo, la métagénomique 16S, etc.

https://www.illumina.com/products/by-type/informatics-products/basespace-sequence-hub/apps.html

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